Дозировка на артемизинин за рак
Специфична доза за максимална ефикасност тепърва ще бъде установена; като общ принцип обаче, 400 до 800 mg на ден могат да се използват в продължение на поне шест до 12 месеца, без видими неблагоприятни ефекти.
Артемизининнеизменно е ценно съединение за борба с рака и неговата ефективност се засилва от факта, че е ефективен през устата и е евтин, в сравнение с други фармакологични интервенции, предлагани на пазара. Той предизвиква по-малко странични ефекти, което го прави благоприятен вариант за лечение в условия с ниски доходи, където ракът има дълбоки корени, главно поради скъпите лечения и нежеланието да се изберат традиционните схеми за лечение на рак [3]. Освен това, скорошно проучване, проведено от Lin Qingsong et al. установи, че добавянето на аминолевулинова киселина (ALA) повишава противораковите свойства на артемизинин срещу клетъчните линии на колоректален рак [4]. По този начин, ако бъде разработен целенасочен план за разработване на съединения на артемизинин като допълнение към използването при лечение на рак, това ще допринесе за намаляване на финансовите разходи за медицински терапии. Като се има предвид, че в Пакистан се срещат повече от 25 вида артемизинин [5], онколозите в Пакистан трябва да се възползват от това лекарство и да проучат неговите ползи при лечението на различни видове рак.
Дозировка на артемизинин за рак при кучета
Остеосаркомът е най -често срещаният първичен рак на костите при кучета. Прогнозната честота е 10 000 кучета годишно в Съединените щати. Много породи от големи до гигантски са изложени на повишен риск от остеосаркома. Наскоро пенсионираната състезателна хрътка се съобщава за най-рискова порода. Артемизинин е лекарство, което е използвано анекдотично при кучета с остеозарома. Първоначално е бил използван за лечение на малария в Южна Азия, но също така убива раковите клетки поради образуването на свободни радикали в реакция, медиирана от желязо. Раковите клетки имат по -висока концентрация на желязо от нормалните клетки, така че артемизининът е селективно токсичен.
Екстракт от артемизинини неговите аналози са ефективни при няколко типа човешки ракови клетки в епруветки. По -рано показахме, че ниските концентрации на производни на артемизинин предизвикват клетъчна смърт в няколко вида кучешки ракови клетки в епруветката. Артемизинин и неговите аналози са били използвани при клинично лечение на рак при хора и при кучета с остеосаркома, с ежедневно приложение на малки дози; обаче има малко доклади за успешен резултат. Значително намаляване на чревната абсорбция на артемизинин настъпва в рамките на дни, ако се прилага ежедневно. Предполагаме, че високите пулсови дози артемизинин ще бъдат безопасни и ефективни при лечение на рак, тъй като е малко вероятно да индуцира резистентност към абсорбция и може да постигне по-високи концентрации в кръвта.
Тази стратегия доведе до насърчаване на клиничните реакции при ограничен брой кучета с рак в нашата клиника. Това проучване ще изследва дали резистентността към абсорбция може да бъде избегната чрез пулсово дозиране на артемизинин и безопасността на високодозовото лечение с артемизинин при кучета. Данните от това проучване са от съществено значение за разработването на допълнителни клинични изпитвания за лечение на рак, използвайки тази обещаваща група съединения.
Дозировка на артемизинин за рак на гърдата
Преди това е доказано, че артемизинин, съединение, изолирано от сладкия пелин Artemisia annua L., има селективна токсичност спрямо раковите клетки in vitro. В настоящия експеримент изследвахме потенциала на артемизинин за предотвратяване развитието на рак на гърдата при плъхове, лекувани с единична перорална доза (50 mg/kg) 7,12-диметилбенз [а] антрацен (DMBA), за който е известно, че индуцира множество тумори на гърдата. Започвайки от деня непосредствено след третирането с DMBA, на една група плъхове се дава прахообразен плъх, съдържащ 0.02% артемизинин, докато на контролната група се осигурява обикновена храна на прах. В продължение на 40 седмици и двете групи плъхове бяха наблюдавани за тумори на гърдата.
Дозировка на артемизинин COVID
SARS-CoV-2 директно заразява ендотела и причинява набиране на имунни клетки, което води до обширна ендотелна дисфункция и апоптоза. Тези прояви правят кръвта по -вискозна и водят до образуване на тромби [34]. Според проучвания, дозата на АР за възрастни при малария се състои от четири таблетки (артемизинин 250 mg и пиперакин 1500 mg), които са показали удължени QT-интервали при някои хора [35].
Общата препоръчителна доза AP за възрастни за лечение на COVID-19 се състои от осем таблетки (артемизинин 500 mg и пиперакин 3000 mg). Настоящото проучване установи тежко удължаване при двама пациенти (11,76%) и значителни разлики между двете групи. Въпреки че лечението с АР може да причини удължаване на QT интервала при някои пациенти, то не причинява TdP или други аритмии. Нещо повече, пациентите с удължен QT интервал се нормализираха след спиране на лекарството. Като се има предвид обаче ефекта на SARS-CoV-2 върху кръвоносните съдове и страничните ефекти на AP, все още се препоръчва внимателно проследяване на промените в QT сегмента по време на лечението с AP.
За групов артемизинин, моля, свържете се с нас на имейл:herbext@undersun.com.cn
Препратки: https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/