Наскоро еврокомисарят на FDA Скот Готлиб обяви, че FDA ще проведе среща по установяването на регулаторен път за употребата на канабидиол (CBD) в хранителни добавки и храни през април 2019 г. Новината беше обявена от Скот Готлиб по време на изслушване на комисията по бюджетни кредити на FDA за земеделие и развитие на селските райони.
Изявлението на Готлиб е отговор на препоръката на конгресмена Марк Покан, FDA да отвори КБР за бързи „канали“ в хранителните добавки и храни, предложена от Марк Покан на 20 декември 2018 г., последвана от законопроекта за фермата на САЩ за 2018 г. Подписване. В изявление от 20 декември Готлиб подчерта, че FDA има правомощието да издава регламент, който, ако е определено да спазва всички други изисквания на FDCA (Закон за храните, лекарствата и козметиката), включително хранителни добавки или нови хранителни съставки , Разрешено е да се добавят естествени съединения на канабис като CBD в храни или хранителни добавки.
Въпреки това, Готлиб посочи сложността на проблема в коментарите, направени от Комитета за бюджетни кредити за дома, и каза, че FDA няма добър агент, който да направи това чрез регулиране. Според AHPA (Американската асоциация на растителните продукти), неговото изявление изглежда споменава факта, че тъй като FDA е получила разрешение да издава наредби, които позволяват ново лекарство, което е одобрено или се изучава като храна или добавка, агенцията е в съществуване от десетилетия. Тези лекарства никога не са били използвани. Това показва, че FDA е предпазлива при употребата на нови лекарства за храна и хранителни добавки. В крайна сметка поминъкът на хората е по-голям от дни.
Комисарят на FDA също отговори на въпроси от Pocan в Германия и Chellie Pingree в Камарата на представителите на САЩ, като каза, че FDA ще обсъди с Конгреса на САЩ, ако проблемът е по-сложен или FDA вярва, че ще бъде многогодишен регулаторен процес.
Председателят на AHPA Майкъл Макгуфин заяви, че много оценява ангажимента на FDA за бързо проучване на всички регулаторни варианти за правилно регулиране на хранителните добавки и CBD в храните, а AHPA активно ще участва в публичната среща през април. Това обаче може да е многогодишен процес, но той трябва да засяга потребителите, индустрията и FDA, а AHPA насърчава FDA да обмисли временни варианти под формата на насоки или прилагане на преценка. Ако обаче най-накрая FDA реши, че действията на Конгреса са необходими, той също се надява законодателната власт да действа бързо, за да разреши този въпрос по начин, съобразен с очевидните намерения на предишния Конгрес, за да гарантира, че американците имат достъп до канабис и всички негови съставки, включително CBD.
